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GMP(Good Manufacturing Practice)에서 적격성 평가는 의약품 제조 시설, 장비, 시스템 등이 미리 설정된 기준에 부합하는지 검증하는 절차임. 4가지 주요 적격성 평가 종류는 설계 적격성 평가(DQ), 설치 적격성 평가(IQ), 운전 적격성 평가(OQ), 성능 적격성 평가(PQ)로 구분됨.
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